이런 업무를 ​하시게 ​됩니다.

• 의료기기 ​국내외 인허가 ​획득 및 사후관리 (FDA, ​MFDS, ​CE MDR, ​NMPA, PMDA 등)
• 의료기기 ​규정 준수 ​사항 ​확인
• 기술문서(TCF) 작성 ​및 ​관리
• 각 ​규제당국 및 시험소 ​대응

이런 ​분들을 모시려고 해요.

• 의공학과 ​혹은 ​전자공학 ​계열 학사 이상
• 꼼꼼한 ​성격, 논리적 ​사고력을 ​보유하신 분
• 독립적, ​주도적으로 업무를 ​수행하실 ​수 있는 분

이런 ​분들을 우대합니다.

• 의료기기 ​RA 전문가 자격증을 보유하고 계신 분
• 장기적으로 인허가 커리어를 쌓고자 하는 분
• 스타트업 생태계에 대한 이해도가 있으신 분